Política de cookies - Dentista en Terrassa y Vilafranca - Dr. J. Ferre

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Levitra n'est pas indiqué chez les personnes de moins de staxyn ans.

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Un bilan médical préalable est nécessaire. Des précautions sont nécessaires en cas de malformation du pénis, de maladie prédisposant au priapisme drépanocytose, myélome multiple, leucémie ou de situations favorisant les torsades de pointes.

En cas de baisse soudaine de la vision, arrêtez la prise du médicament et contactez rapidement votre médecin. Compte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières prises que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine.

Interactions du médicament LEVITRA avec d'autres substances Ce médicament ne doit pas être associé avec : les vasodilatateurs nitrés : risque d'hypotension grave.

Il peut également s'agir de produits vendus en sex-shops : « poppers », « boosts », « snappers », qui contiennent des nitrites et sont utilisés comme amplificateurs d'orgasme ou pour dilater l'anus. Le vardénafil peut également interagir avec les médicaments contenant de l'érythromycine et les alphabloquants, notamment ceux utilisés dans le traitement des troubles urinaires dus à un adénome de la prostate.

Fertilité, grossesse et allaitement Ce médicament n'a pas d'indication chez la femme. Son délai d'action peut être retardé s'il est pris au cours d'un repas riche en graisse. Évitez de boire du jus de pamplemousse en même temps que ce médicament. Le délai d'action peut être retardé en cas de prise au cours d'un repas riche en graisse. Cependant, une augmentation jusqu'à la dose maximale de 20 mg doit être considérée avec prudence en tenant compte de la tolérance individuelle.

Levitra n'est pas indiqué chez les personnes de moins de 18 ans. Il n'y a pas d'utilisation justifiée de Levitra chez les femmes. Insuffisance hépatique Une dose initiale de 5 mg doit être envisagée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée classes A et B de Child-Pugh. En fonction de la tolérance et de l'efficacité, la dose pourra être augmentée ultérieurement. La dose maximum recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée classe B de Child-Pugh est de 10 mg.

Insuffisance rénale Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. En fonction de l'efficacité et de la tolérance, la dose peut être augmentée à 10 mg et 20 mg.

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